Производителям медицинских изделий!

За совершение уполномоченным федеральным органом исполнительной власти действий, связанных с осуществлением регистрации медицинских изделий, предназначенных для обращения на общем рынке медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза, в соответствии с правом Евразийского экономического союза, государственная пошлина уплачивается в следующих размерах:

Пункт 3 статьи 1 вступает в силу с 1 мая 2017 года.

• за проведение экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия (в зависимости от класса потенциального риска его применения в соответствии с правом Евразийского экономического союза) при внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия:
  класс 1 — 20 000 рублей;
  класс 2а — 30 000 рублей;
  класс 2б — 40 000 рублей;
  класс 3 — 55 000 рублей.